проект

Pitt-Hopkins syndrome – Пит-Хопкинс синдром МКB Q 87.0 Преваленца: 1-9/1.000.000 Пит-Хопкинс синдромот е заболување кое се карактеризира со интелектуална попреченост, проблеми со

Necrotizing autoimmune myopathy (NAM) – Некротизирачка автоимуна миопатија (НАМ) МКB G72.4 Преваленца: непозната Некротизирачката автоимуна миопатија (НАМ) е ретка форма

Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia Леукоенцефалопатија со аксонални сфероиди и пигментирана глија кај возрасни (АЛСП) МКB

Sturge-Weber syndrome (SWS) – Штург-Вебер синдром MKB Q 85.8 Прeваленција (распространетост): 1-9/100.000 Штург-Вебер синдромот припаѓа на групата на факоматози кои

Самуиловата тврдина, Охридската гимназија „Св. Климент Охридски“, Античкиот театар, црквата „Св. Софија“, Историскиот архив, скулптурата „Фаќач на крст“… Ова се

Charcot Marie Tooth-CMT – Шарко Мари Тут МКБ G-60.0 Преваленца (распространетост): 1-5/10.000 Хередитарни сензомоторни невропатии се нарушувања кои предизвикуваат оштетување

Langerhans cell histiocytosis (LCH) – Хистиоцитоза на Лангерхансови клетки MKB C96.0 C96.5 C96.6 Преваленца (распространетост): 1-9/100.000 Хистиоцитозата на Лангерхансови клетки

Congenital hypothyroidism – Хипотироидизам конгенитал MKB E00.0  E00.1  E00.2  E00.9  E03.0  E03.1 Прeваленца (распространетост): 1-5/10.000 Вродениот хипотироидизам е состојба која

Pierre-Robin syndrome – Пјер-Робен синдром MKB Q 87.8 Преваленца (распространетост): 1-9/100.000 Пјер-Робен синдромот како ретка болест претставува вродена аномалија на

Cloaca persistent – Перзистентна клоака MKB Q 43.7 Преваленца (распространетост): 1/25.000 Клоаката е структура од која, за време на ембрионалниот